小児急性リンパ性白血病に対し TCCSG L04-16 臨床試験に参加し，高リスク群(HEX 群)の治療を受けられた患者さまおよびその代諾者のかたへ

東京小児がん研究グループ (TCCSG) では，今後の医療向上に役立てるために，TCCSG L04-16臨床試験に参加して高リスク群 (TCCSG-HEX群) の治療を受けられた小児急性リンパ性白血病の患者さまに対して，各参加施設 (病院) に対しアンケート調査を行います.

詳細は添付の書類 (TCCSG L04-16 HEX Opt-out.pdf) をご覧ください.

この調査の対象となった患者さまあるいは代諾者のかたが，ご自身の臨床情報を使用されたくないとお考えになった場合は，いつでも気軽に施設の主治医の先生に申し出てください. 使用を認めなかったとしても，患者さまに不利益が生じることはありません. ただし，使用停止を申し出た時点で結果が学術論文などで公開されていた場合には，完全に臨床情報の使用を停止できないことがあります.